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2017年6月16日 (金)

【臨床開発(CRA)業務】内資系大手製薬メーカー(東京都)。

■臨床試験計画の立案・実行・評価/臨床試験におけるモニタリング/CROマネジメント/海外臨床開発の支援/治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応/開発化合物の導入導出評価。
■<必須>製薬メーカーやCROでのモニタリング経験/理系の6年制大学または大学院修士卒の学歴
<歓迎>規制当局との治験相談等を経験された方/臨床開発業務(CRA)において、リーダー(サブリーダー)等を経験された方/施設手続き開始から施設終了通知書入手まで経験された方/DDworks(モニタリング報告書入力システム)試用経験者/社内外関係者に対するコミュニケーション能力が高く、明るい方。

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