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2017年11月 9日 (木)

【製薬メーカーにおける臨床開発業務】内資系大手製薬メーカー(東京都)。

■・臨床試験計画の立案・実行・評価
・臨床試験におけるモニタリング
・CROマネジメント
・海外臨床開発の支援
・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応
・開発化合物の導入導出評価
■【必須】
・製薬メーカーやCROでのモニタリング経験
・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴
【歓迎】
・規制当局との治験相談等を経験された方
・臨床開発業務(CRA)において、リーダー(サブリーダー)等を経験された方
・施設手続き開始から施設終了通知書入手まで経験された方
・DDworks(モニタリング報告書入力システム)使用経験者が望ましい
・社内外関係者に対するコミュニケーション能力が高く、性格は明るい方が望ましい
・海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル
■550~880万円

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